Úřad pro kontrolu kvality potravin a léčiv USA (FDA) poprvé schválil genetickou modifikaci buněk krve člověka pro boj s leukémií. Riziková metoda zvaná CAR-T terapie je založena na vytvoření hybridních bílkovin, které zlepšují schopnost lymfocytů rozpoznávat nádory, uvádí Gizmodo.
CAR je chimerní antigenní receptor, který se skládá ze dvou bílkovinných fragmentů. Gen, který kóduje CAR, se dává do imunitních buněk, které jsou odděleny z lidského organismu, po čemž získávají T-lymfocyty schopnost rozpoznávat rakovinové nádory a ničit je.
