Onkolog, výzkumník a autor nedávno sdílel studii, podle níž lze turbo rakovinu rezistentní vůči chemoterapii způsobenou mRNA vakcínami proti koronaviru COVID-19 společností Pfizer a Moderna překonat ivermektinem, kontroverzním antiparazitickým lékem, o němž je známo, že zmírňuje příznaky virů, jako je koronavirus. Zdravotnické orgány tuto informaci vyvracejí a jeho použití u lidí pro tento účel nepovolily ani neschválily.
Dr. William Makis v newsletteru na Substacku citoval práci z roku 2020 (autorů Juarez a kol.) o protinádorových účincích ivermektinu v klinicky proveditelných koncentracích, kde bylo zjištěno, že podporují jeho klinický vývoj jako repozičního léku proti rakovině.
Podle studie může ivermektin v dávce 2 mg/kg u člověka dosáhnout protinádorových účinků, jako je zástava buněčného cyklu (inhibice proliferace), přednostní inhibice rakovině podobných kmenových buněk, synergie s několika chemoterapeutiky a inhibice růstu nádoru na modelu rakoviny prsu u myší.
Ivermektin byl testován v dávce 2 mg/kg/den, což odpovídá koncentraci zhruba 5uM in vitro. Zjistili, že lék jde po rakovinných kmenových buňkách, které bývají rezistentní vůči chemoterapii.
„Ivermektin má přednostní depleční účinek na populaci rakovinných kmenových buněk,“ uvedli autoři ve výzkumu. „Pozorovali jsme, že mezi všemi hodnocenými buněčnými liniemi je pokles životaschopnosti a klonogenity buněk patrnější u rakovině podobných kmenových buněk než u jejich parentální populace.“
Bylo také zjištěno, že nejcitlivějšími nádorovými buněčnými liniemi jsou ovariální karcinom, karcinom prsu, glioblastom, plic, tlustého střeva, spinocelulární karcinom dělohy (SCC), hepatocelulární karcinom, trojitě negativní karcinom prsu (TNBC), karcinom slinivky břišní.
Naopak nejméně citlivé byly osteosarkom, žaludek a melanom.
Podle studie se navíc zdá, že buněčné linie lymfomů a leukemií jsou vůči ivermektinu odolnější, ale léčivo má významný vliv na schopnost těchto buněk vytvářet kolonie.
Makis dále zdůraznil, že se jedná o první studii, kterou kdy viděl a která testovala až 28 typů rakoviny s ivermektinem.
„Není divu, že je před veřejností utajován,“ poznamenal.
FDA stáhla příspěvky na sociálních sítích, které odrazovaly od používání ivermektinu při léčbě COVID-19, ale mainstreamová média to zřejmě přehlédla
Již v březnu souhlasil Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s trvalým stažením příspěvků na sociálních sítích, které nabádaly k tomu, aby se lidé vyhýbali používání ivermektinu na léčbu COVID-19.
Jednou ze stránek, které agentura odstranila, byla stránka, na níž stálo: „Víte, že je to tak? „Mám užívat ivermektin k prevenci nebo léčbě COVID-19? Ne.“ Stáhla také příspěvky, včetně jednoho, který zněl: „Nejste kůň. Nejste kráva. Vážně, vy všichni. Přestaňte s tím.“
Tento krok byl učiněn v návaznosti na žalobu podanou u federálního soudu v Texasu, který agentuře nařídil, aby do 21 dnů odstranila další stránku s názvem „Proč byste neměli používat ivermektin k léčbě nebo prevenci COVID-19.“
V článku se uvádí, že ivermektin nebyl povolen ani schválen k použití pro prevenci nebo léčbu COVID-19 u lidí nebo zvířat. Rovněž tvrdí, že důkazy nepodporují účinnost ivermektinu proti koronaviru.
Dne 2. června 2022 podali lékaři Paul Marik, Mary Talley Bowdenová a Robert Apter žalobu proti FDA a jeho tajemníkovi Robertu Califfovi a také proti ministerstvu zdravotnictví a jeho tajemníkovi Xavieru Becerrovi. Obvinili FDA ze zasahování do jejich způsobilosti vykonávat lékařskou praxi. Žaloba byla nejprve zamítnuta s odůvodněním, že FDA má „suverénní imunitu.“ Odvolací soud USA pro pátý obvod však rozhodnutí soudu nižší instance zrušil s tím, že „FDA není lékař“ a „dokonce i tweety personalizovaného lékařského poradenství jsou mimo zákonné pravomoci FDA.“
Ivermektin je již dlouho schválen pro použití u zvířat i lidí. U lidí je lék doporučován k léčbě parazitárních infekcí, jako je onemocnění říční slepotou, napadení nitěnkami, tropická eozinofilie, napadení škrkavkami, napadení bičíkovci, filarióza (nazývaná také elefantiáza) a loiáza.
Dr. Mary Talley Bowdenová na X, dříve Twitter, napsala: „Tento přelomový případ vytváří důležitý precedens v omezování přesahu FDA do vztahu lékař-pacient.“
Kromě toho nezávislý prezidentský kandidát Robert F. Kennedy Jr. ve svém tweetu uvedl: „FDA je zaujatý proti mnoha levným, generickým a/nebo přírodním terapiím s nízkým ziskovým potenciálem. Může to být proto, že polovina jeho finančních prostředků pochází od Big Pharma?“
Australský politik Craig Kelly také označil FDA za „zkorumpovanou“ a prohlásil, že má „na rukou krev.“
Prosím, lajkujte, sdílejte a přihlaste se k odběru tohoto kanálu, abychom mohli pokračovat ve sdílení zpráv, kterých se mainstream neodvažuje dotknout. Zůstaňte silní. Tento boj vyhrajeme.
The post IVERMECTIN může překonat rezistenci TURBO RAKOVINY na chemoterapii způsobenou mRNA vakcínami first appeared on Akta X.
