Samoreplikující se mRNA vakcíny dostaly od Evropského výboru zelenou pro široké použití v Evropě, a to navzdory alarmujícím výsledkům klinických studií, které zahrnovaly úmrtí účastníků a ohromující 90 % účastníků hlásilo vedlejší účinky.
Evropský výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) vydal kladné stanovisko doporučující registraci vakcíny Kostaive, samoreplikující se mRNA injekce – často označované jako „replicon“ – vyvinuté společností Arcturus Therapeutics.
Konečné rozhodnutí je nyní na Evropské komisi, která rozhodne, zda bude vakcína schválena pro použití ve všech zemích EU.
Zde je názorná ukázka toho, jak tyto nebezpečné genetické injekce fungují.
K povolení samoreplikujících se mRNA injekcí dochází navzdory vážným obavám o bezpečnost a znepokojivým výsledkům klinických studií, které vyvolaly celosvětovou diskusi.
Japonsko bylo první zemí, která přípravek Kostaive schválila, a v listopadu 2023 udělilo plné regulační povolení pro injekci známou jako Kostaive ARCT-154. Japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí (MHLW) pokročilo a v září 2024 dokonce dalo zelenou aktualizovanému boosteru, který se zaměřuje na linii Omicron JN.1.
Toto rozhodnutí se však dostalo pod intenzivní kontrolu poté, co zprávy odhalily významná bezpečnostní rizika během klinických zkoušek.
Klinické studie přípravku Kostaive přinesly velmi znepokojivé výsledky:
– Mezi účastníky studie fáze 3b bylo hlášeno pět úmrtí.
– Ve fázích 1, 2 a 3a dohromady se nežádoucí účinky vyskytly u ohromujících 90 % účastníků.
– Z nich 74,5 % hlásilo systémové reakce (např. horečku, únavu a bolesti těla) a 15,2 % vyžadovalo lékařskou pomoc již po první dávce.
Tato čísla vytvářejí znepokojivý obraz o bezpečnostním profilu injekce, zejména vzhledem k její experimentální povaze a nedostatku dlouhodobých údajů o bezpečnosti.
Ke kontroverzi přispívá i to, že mnozí z autorů studií uvedených v studiích Kostaivu jsou zaměstnanci společnosti Arcturus Therapeutics na plný úvazek, což vyvolává otázky ohledně možné zaujatosti a integrity uváděných výsledků.
Vzhledem k tomu, že konečný verdikt má nyní Evropská komise, mnozí naléhají na regulační orgány, aby pečlivě zvážily rizika před schválením přípravku s tak vysokým počtem hlášených nežádoucích účinků a přetrvávajícími otázkami ohledně jeho bezpečnosti.
Evropa stojí na křižovatce: dá přednost přísným bezpečnostním normám, nebo přistoupí k experimentální injekci, jejíž dlouhodobé účinky nejsou známy?
Kritici zatím tvrdí, že jediným zodpovědným rozhodnutím je, aby Evropská komise autorizaci Kostaive ZAMÍTLA – dokud transparentní a nezávislá bezpečnostní hodnocení neposkytnou skutečné odpovědi.
Prosím, lajkujte, sdílejte a přihlaste se k odběru tohoto kanálu, abychom mohli pokračovat ve sdílení zpráv, kterých se mainstream neodvažuje dotknout. Zůstaňte silní. Tento boj vyhrajeme.
