Biely dom pod vedením Bidena zatajil riziko mozgovej príhody v súvislosti s očkovaním proti COVID-19: vyšetrovanie Senátu

Biely dom pod vedením Bidena zatajil riziko mozgovej príhody v súvislosti s očkovaním proti COVID-19: vyšetrovanie Senátu

  • Vakcína Pfizer predstavuje riziko mozgovej príhody pre seniorov, varuje senátor Johnson.
  • Bidenova administratíva ignorovala dôkazy o nebezpečenstve vakcíny pre verejné zdravie.
  • Dokumenty ukazujú manipuláciu s informáciami o rizikách vakcíny proti COVID-19.
  • Takmer 39 000 úmrtí súvisí s očkovaním, čo vyžaduje okamžitú pozornosť.

Vyšetrovanie amerického Senátu odhalilo, že predstavitelia federálnej vlády v oblasti zdravotníctva napriek dôkazom o tom, že vakcína predstavuje pre seniorov značné riziko mozgovej príhody, pokračovali v presadzovaní podania posilňovacej dávky vakcíny Pfizer proti COVID-19 starším ľuďom. 

Republikánsky senátor Ron Johnson z Wisconsinu, predseda Stálej vyšetrovacej podkomisie, zverejnil rozsiahlu dokumentáciu, ktorá odhaľuje podvod spáchaný Bidenovou administratívou, ktorá ohrozila životy ľudí v záujme ziskov farmaceutických gigantov v hodnote miliárd dolárov. 

V 18-stranovom liste zaslanom ministrovi zdravotníctva a sociálnych služieb USA Robertovi F.  Kennedyho Jr., Johnson vysvetlil, že jeho výbor odhalil „dôkazy o nepodloženom a neústupnom oddaní Bidenovej administratívy škodlivej vakcíne na úkor verejného zdravia.“

„Práve som zverejnil takmer 2 000 strán záznamov ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS), ktoré dokazujú, že Bidenova administratíva nezareagovala okamžite a nevarovala verejnosť pred vážnymi obavami o bezpečnosť spojenými s posilňovacou dávkou vakcíny Pfizer proti COVID-19, ktoré zistila už v novembri 2022,“ napísal Johnson na X. 

Priložil screenshot z „komunikačného plánu“ HHS z januára 2023, ktorý ukazuje úpravy, ktoré úradníci Bidena vykonali s cieľom bagatelizovať význam bezpečnostného signálu týkajúceho sa ischemickej cievnej mozgovej príhody. K ischemickej cievnej mozgovej príhode dochádza, keď sa upchá cieva zásobujúca mozog, čím sa zabráni prúdeniu krvi a kyslíka do častí mozgu.

„Poslal som ministrovi Kennedyho list s predbežnými zisteniami založenými na záznamoch HHS, ktoré ukazujú, že Bidenova administratíva bola informovaná o štatisticky významnom bezpečnostnom signále týkajúcom sa ischemickej cievnej mozgovej príhody u osôb vo veku 65 rokov a starších po podaní bivalentnej posilňovacej dávky od spoločnosti Pfizer,“ dodal Johnson

Dokumenty ukazujú, že Bidenova administratíva zmenila správu o ischemickej mozgovej príhode po očkovaní z „mierne zvýšenej“ na „mierne zvýšené“.  

Tiež ukazujú, že Biely dom pod vedením Bidena nariadil odstránenie slov „potenciálne riziko“.” 

V alarmujúcom videorozhovore pre Just the News Johnson povedal, že „VAERS (Systém hlásenia nežiaducich účinkov vakcín) na nás kričal“ v súvislosti s dôkazmi o rizikách spojených s vakcínou proti COVID-19. 

„Keď sa pozrieme na tisíce úmrtí v počiatočnej fáze, 46 % z nich sa vyskytlo v deň očkovania,“ povedal Johnson. „Máme takmer 39 000 úmrtí; 24 % z nich sa stalo v deň očkovania alebo do jedného či dvoch dní.“

Johnson uviedol, že tieto informácie sú k dispozícii mesačne od apríla 2021, no „federálni úradníci to stále neuznávajú.“

V liste, ktorý Johnson poslal Kennedymu v súvislosti so zisteniami jeho výboru, Johnson hovoril o „neúspechu Bidenovej administratívy prijať okamžité opatrenia na varovanie verejnosti pred závažným nežiaducim účinkom vakcíny proti COVID-19.“

Vysvetlil: 

Záznamy ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) ukazujú, že už v októbri 2022 federálni zdravotnícki úradníci identifikovali potenciálnu súvislosť medzi bivalentnou posilňovacou dávkou vakcíny proti COVID-19 od spoločností Pfizer-BioNTech a ischemickou cievnou mozgovou príhodou u osôb starších ako 65 rokov. Po identifikácii bezpečnostného signálu však federálni zdravotní úradníci nevydali žiadne formálne varovania, ako napríklad správu Health Alert Network (“HAN”), o svojich zisteniach, ani nezastavili ani neupravili svoje odporúčania pre postihnutú populáciu. Namiesto toho, napriek opakovanému zisteniu bezpečnostného signálu pre ischemickú cievnu mozgovú príhodu po ich počiatočnom verejnom vyhlásení, FDA a CDC naďalej odporúčali, aby osoby vo veku nad 65 rokov dostali bivalentnú posilňovaciu dávku.

Nakoniec CDC a FDA neupozornili verejnosť na toto riziko až do 13. januára 2023, kedy zverejnili neformálne oznámenie na webovej stránke FDA, v ktorom uviedli, že u dospelých vo veku 65 rokov a starších bola po podaní bivalentnej posilňovacej dávky od spoločnosti Pfizer-BioNTech zistená bezpečnostná signál týkajúca sa ischemickej cievnej mozgovej príhody.  Na webovej stránke FDA a CDC sa uvádzalo, že budú naďalej vyhodnocovať ďalšie údaje a monitorovať riziko. 

Je však pozoruhodné, že federálni zdravotní úradníci neodporučili žiadne pozastavenie, vekovo špecifické opatrenia ani úpravu existujúcich odporúčaní týkajúcich sa očkovania pre populáciu, v ktorej bol signál identifikovaný. Federálni zdravotní úradníci dokonca na webovej stránke dvakrát zdôraznili tučným písmom, že „sa neodporúča žiadna zmena v praxi očkovania proti COVID-19.“

List senátora Johnsona adresovaný Kennedyovej končí žiadosťou o ďalšie záznamy, vrátane všetkej komunikácie týkajúcej sa rozhodnutia informovať verejnosť o signále ohľadom bezpečnosti v súvislosti s ischemickou cievnou mozgovou príhodou v období od novembra 2022 do 13. januára 2023, a všetkých záznamov týkajúcich sa projektu „Stroke Project”, na ktorý sa odvoláva správa spoločnosti Lukos LLC z 11. apríla 2023.