- Island má vysokú mieru potratov detí s Downovým syndrómom.
- Islandskí odborníci na bioetiku sú znepokojení nad touto situáciou.
- Testovanie na Downov syndróm vedie k vysokému počtu potratov.
- Diskriminácia a nedostatok pozitívnych informácií ovplyvňujú komunitu ľudí s Downovým syndrómom.
Island sa pred rokmi dostal na titulné stránky novín, keď sa zistilo, že v krajine je takmer 100 % potratov u detí, u ktorých bol prenatálne diagnostikovaný Downov syndróm. A keďže takmer všetky tehotné ženy na Islande podstupujú prenatálne testovanie, znamená to, že Downov syndróm mizne.
Presuňme sa do súčasnosti a veľa sa nezmenilo – a islandskí odborníci na bioetiku začínajú byť znepokojení.
Austrálska vysielacia korporácia nedávno uverejnila článok, v ktorom skúmala, prečo má Island takú vysokú mieru potratov; ročne sa tam narodia len dve alebo tri deti s Downovým syndrómom. Je to preto, že približne 85 percent tehotných islandských žien sa rozhodne pre prenatálne testovanie a v prípade pozitívneho výsledku na Downov syndróm sa prakticky vždy volí interrupcia.
Ástríður Stefánsdóttir, lekár a profesor aplikovanej etiky na Islandskej univerzite, naznačil, že podstúpiť interrupciu kvôli Downovmu syndrómu je prakticky vopred odsúdené.
“Nie som si istý, či sa náš postoj tak veľmi líši od iných krajín. Možno je to len tým, že rozhodnutie sa prijíma na inom mieste procesu,”povedala. “Tí, ktorí podstúpia testy, sa už rozhodli, že nebudú mať dieťa s trizómiou 21. Takže ak je tam [vysoká] miera potratov, nie je to’nič zvláštne.”
Dodala: “Každý ide do systému. Nemáme’veľa tehotenstiev, pri ktorých by ženy nikdy neprišli do kontaktu so zdravotníckym systémom – myslím, že môžem povedať, že to číslo je nula.”
Čítajte: Komik Shane Gillis má posolstvo o Downovom syndróme, ktoré stojí za vypočutie
Takisto sa ozval Dominic Wilkinson, konzultant v oblasti intenzívnej starostlivosti o novorodencov a profesor lekárskej etiky na Oxfordskej univerzite, ktorý tvrdí, že rodičia, ktorí sa rozhodnú podstúpiť eugenický potrat, ne’rodičia sa nerozhodujú “ľahko, ” povedal: “Rodičia považujú tieto typy rozhodnutí za neuveriteľne ťažké. Rozhodnutia [pred pôrodom] sa týkajú rodiny, ktorú chcú mať, dieťaťa, ktoré sa cítia byť schopní podporovať, a života, ktorý by si želali pre svoje budúce dieťa.”
Toto je však časť prirodzeného problému. Dieťa by nikdy nemalo byť produktom, ktorý sa má kúpiť a vytvoriť podľa špecifikácií kupujúceho’. Rozhodnutie stať sa rodičom by nikdy nemalo znamenať, že si človek môže vybrať, aké dieťa dostane, a potom vyhodiť tie chybné. Nikdy neexistuje záruka dokonalosti – nehovoriac o zdraví – či už sa diagnóza stane prenatálne, pri narodení, alebo o 10 rokov neskôr. Bez ohľadu na to, či má človek postihnutie alebo nie, má prirodzené právo na život a tento život je stále cenný a stojí za to ho žiť.
Stefánsdóttir priznal, že island neponúka veľa pozitívnych zobrazení života s Downovým syndrómom, čo umožňuje ľuďom zostať fixovaní na negatívne, zastarané stereotypy o tom, aká je výchova dieťaťa s postihnutím.
“Viem, že [zdravotníci] sa snažia robiť absolútne všetko, čo je v ich silách, aby ľudí informovali, ale vždy to môžeme robiť lepšie,” povedala. “A samozrejme, je“najlepšie, ak to ľudia vedia ešte pred otehotnením a nemusia sa s tým všetkým stretávať v čase tehotenstva, pretože je obmedzené, koľko toho môžete prediskutovať za 20 minút stretnutia s pôrodnou asistentkou alebo lekárom. Osobne si myslím, že najlepšie, čo môžeme urobiť, je, aby boli ľudia s mentálnym postihnutím a ľudia s Downovým syndrómom … verejne viditeľní. Tým sa zmení spôsob, akým ľudia premýšľajú [prostredníctvom] osobnej histórie, osobných stretnutí.”
Ale pre ľudí s Downovým syndrómom bude nemožné, aby boli verejne viditeľní a zdieľali svoju osobnú históriu ak nikdy nedostanú príležitosť narodiť sa.
A Stefánsdóttir tiež priznala, že komunitu ľudí s Downovým syndrómom táto diskriminačná kultúra trápi. “Keď začneme počúvať, čo o tom hovoria samotní ľudia s Downovým syndrómom …považujú to za znepokojujúce …a rovnaké príbehy počúvame aj od ich rodín,”povedala. “Môj názor je, že to má vplyv. A samotný fakt, že testy existujú, znehodnocuje ich život.”
Ak upozornila austrálska vysielacia spoločnosť Australian Broadcasting Corporation, mnohí ľudia sa po prenatálnej diagnóze rozhodnú pre potrat, pretože ich k tomu vedú lekári.
“Našou obavou je, že informácie, ktoré sa predkladajú budúcim rodičom, sú niekedy nepresné, neobjektívne, nie sú podané najlepším spôsobom,” povedal Darryl Steff, generálny riaditeľ organizácie Down Syndrome Australia. “Budúci rodičia majú právo urobiť rozhodnutie, ktoré’je pre nich vhodné, a každý’je v inej situácii … takže to’nie je o pro-life postoji, ale o informovanej voľbe.”
Tento nátlak považuje za znepokojujúci aj zástankyňa potratov, ktorá pracuje pre potratovú organizáciu.
Bonney Corbinová je riaditeľkou pre propagáciu v MSI Asia Pacific a tiež sa narodila s niekoľkými genetickými mutáciami. Hoci stále tvrdí, že ženy by mali mať možnosť podstúpiť interrupciu z akéhokoľvek dôvodu, zároveň priznala, že súčasná eugenická mentalita je problematická.
“Toľko rétoriky okolo prenatálneho testovania, identifikácie anomálií plodu a nátlaku na interrupciu je popretkávaných nejakým hodnotovým úsudkom, že musíme odstrániť postihnutie,” povedala. “Môže sa to robiť mnohými rôznymi spôsobmi, [ako napríklad] ‘Je mi ľúto, že to musím povedať …’ alebo ‘Mám zlé správy.’ [Ak] sa to’povie so zamračeným výrazom alebo úsmevom, môže to skutočne ovplyvniť celý kontext tohto tehotenského vyšetrenia a rozhodnutia, ktoré z neho vyplývajú.”
Prevzaté so súhlasom Live Action.
