Vědci z Korejského institutu pro pokročilou vědu a technologie (KAIST) vyvinuli průkopnický pokrok v terapii rakoviny, který umožňuje přeměnit buňky rakoviny tlustého střeva na buňky podobné normálním, aniž by je zničil. (Foto: Shutterstock)
Tento inovativní přístup, který vedl profesor Kwang-Hyun Cho z katedry biologického a mozkového inženýrství, představuje významný odklon od tradiční léčby rakoviny, která se spoléhá na zabíjení rakovinných buněk, což často vede k závažným vedlejším účinkům a riziku recidivy.
„Skutečnost, že rakovinné buňky lze přeměnit zpět na normální buňky, je ohromující jev. Tato studie dokazuje, že takovou reverzi lze systematicky vyvolat,“ poznamenal Cho.
Přehodnocení cesty rakovinných buněk
V úvodu svého článku vědci podrobně popisují, jak výzkum akutní myeloidní leukémie, rakoviny prsu a hepatocelulárního karcinomu ukázal, že povzbuzením nádorových buněk k diferenciaci nebo transdiferenciaci lze tohoto zvratu dosáhnout.
Identifikace klíčových regulátorů zodpovědných za řízení těchto procesů však zůstává výzvou. Pokud se tyto regulátory z diferenciace normálních buněk podaří přesně určit a aplikovat na nádorové buňky, mohly by nabídnout slibnou alternativu k současné léčbě rakoviny.
Konvenční léčba rakoviny se zaměřuje na likvidaci nádorových buněk. Tato metoda je sice v mnoha případech účinná, ale naráží na dva zásadní problémy: možnost vzniku rezistence rakovinných buněk a jejich návratu a vedlejší poškození zdravých buněk, které vede k vysilujícím vedlejším účinkům.
Tým KAIST zvolil radikálně odlišný přístup a zaměřil se na základní příčiny vzniku rakoviny. Jejich výzkum se opírá o myšlenku, že rakovinné buňky během své přeměny z normálních buněk regresují po diferenciační trajektorii – procesu, při němž normální buňky dozrávají do specifických funkčních typů.
K řešení tohoto problému vytvořili vědci digitální dvojče genové sítě, která se podílí na diferenciační trajektorii normálních buněk. Tento počítačový model jim umožnil simulovat a analyzovat složité genové interakce, které regulují diferenciaci buněk.
Prostřednictvím simulací tým přesně určil hlavní molekulární přepínače, které jsou schopny řídit buňky rakoviny tlustého střeva zpět do stavu podobného normálnímu. Tyto poznatky pak byly ověřeny pomocí molekulárních experimentů, buněčných studií a pokusů na zvířatech, které prokázaly účinnost tohoto přístupu.
Na cestě k reverzibilní terapii rakoviny
Důsledky tohoto výzkumu jsou hluboké. Přesunutím důrazu z ničení rakovinných buněk na jejich navrácení by tato technologie mohla vést k vytvoření nové třídy léčby rakoviny.
Takové terapie by mohly potenciálně minimalizovat vedlejší účinky a snížit pravděpodobnost recidivy, což by řešilo některé z nejnaléhavějších problémů v onkologii.
Cho upřesnil: „Tento výzkum zavádí novou koncepci reverzibilní léčby rakoviny pomocí reverze rakoviny na normální buňky. Vyvíjí také základní technologii pro identifikaci cílů pro reverzi rakoviny prostřednictvím systematické analýzy trajektorií diferenciace normálních buněk.“
Zdroj: indiatimes.com
Článek Převratný objev korejských vědců: nádorové buňky proměnili na normální se nejdříve objevil na AC24.cz.
