Floridská veľká porota zverejnila svoju záverečnú správu o výrobe a zavádzaní očkovacích látok COVID-19. Nezistila žiadne trestné činy, ktoré by sa dali podľa platných zákonov stíhať, ale napriek tomu identifikovala hlboké a závažné problémy týkajúce sa procesu vývoja vakcín a dohľadu nad ich bezpečnosťou v Spojených štátoch, ktoré by mali politici vyriešiť.
V decembri 2022 republikánsky guvernér Ron DeSantis požiadal Najvyšší súd Floridy o schválenie veľkej poroty, ktorá má určiť, či sa farmaceutické spoločnosti a iné zdravotnícke organizácie “dopustili trestnej činnosti alebo pochybenia” týkajúceho sa kontroverzných a škodlivých očkovacích látok.
ČÍTAJTE: ‘Toľko ľudí zomrelo’: Vo februári 2024 to zverejnila svoju prvú priebežnú správu, v ktorej rozhodla, že pred hodnotením očkovania musí najprv pochopiť riziko, ktoré predstavuje samotný COVID, a tak dospela k záveru, že uzávery v roku 2020 spôsobili viac škody ako úžitku, masky boli pri zastavení vírusu neúčinné, COVID bol “štatisticky takmer neškodný” pre deti a väčšinu dospelých a bolo “veľmi pravdepodobné”, že počty hospitalizácií pre COVID boli nadhodnotené.
V utorok veľká porota zverejnila svoju finálnu 144-stranovú správu. Začína sa trochu prekvapivým vyhlásením, že dve protichodné tvrdenia – “Vakcíny COVID-19 boli triumfom vedy, techniky a verejného zdravia, ktorý zachránil nespočetné množstvo životov”; a “Vakcíny COVID-19 boli bezohľadne licencované, nadmerne odporúčané, a dokonca nariadené širokým vrstvám ľudí, ktorí ich nepotrebovali, čím sa ich zdravie – a niekedy aj životy – vystavili zbytočnému riziku” – sú “obe pravdivé.”
ČÍTAJTE: Peer-reviewed study finds over 1 000% rise in cardiac deaths after COVID-19 shots
Veľká porota tvrdí, že prvá Trumpova administratíva’iniciatíva Operation Warp Speed “začiatkom roka 2021 vytvorila účinnú vakcínu, ktorá dramaticky znížila mnohé riziká spojené so SARS-CoV-2,” ale “všetka dobrá vôľa, ktorú tento úžasný úspech vyvolal, bola v nasledujúcich rokoch premrhaná, pretože sponzori a federálne regulačné orgány spolupracovali na tom, aby na základe povrchných a nepresných údajov o bezpečnosti a účinnosti tlačili jednu posilňovaciu dávku za druhou, pričom odsunuli na vedľajšiu koľaj vlastných ombudsmanov, aby sa dávky týchto vakcín dostali do náručia každého Američana bez ohľadu na jeho základné riziko spojené s vírusom SARS-CoV-2.”
“Naše vyšetrovacie úsilie v oboch týchto kategóriách bolo z veľkej časti zamerané na spoločnosti Pfizer a Modema, ktorých vakcíny na báze rnRNA boli hlavným predmetom nášho vyšetrovania,” dodáva sa v správe. “Stačí povedať, že hoci sme si istí, že sme nevideli všetko, čo tieto spoločnosti v súvislosti s týmito výrobkami vytvorili (spoločnosť Pfizer túto skutočnosť v podstate priznala), dostali sme od nich veľa relevantných informácií, viac, ako sme mohli dúfať, že v našom obmedzenom termíne zmysluplne preskúmame. Mnohé z našich záverov vychádzajú z dokumentov, ktoré sme dostali, alebo z výpovedí ich zástupcov.”
V správe sa odsudzuje neochota spoločnosti Big Pharma’objasniť celý rozsah problému a nedostatok prostriedkov nápravy, keď dôjde k najhoršiemu.
“Pre túto Veľkú porotu je frustrujúce, tak ako by malo byť frustrujúce pre každého, kto si prečíta túto správu, že títo sponzori získali miliardy dolárov daňových poplatníkov za vytvorenie a predaj svojich vakcín; nemôžu byť zažalovaní, ak sa s nimi niečo stane; majú prístup ku kritickým informáciám o úmrtiach súvisiacich s vedľajším účinkom ich výrobkov; a verejnosť k týmto informáciám nemá prístup,“ uvádza sa v správe. Namiesto toho sme odkázaní na špekulácie a výskumná komunita je odkázaná na vyvodzovanie záverov v podobe jednorazových alebo dvojnásobných histopatologických správ s podrobnými informáciami o udalostiach súvisiacich s tým či oným úmrtím, ktoré sa rok čo rok pomaly dostávajú do vedeckých časopisov. Akosi nie je zatajenie týchto cenných bezpečnostných informácií zločinom. Určite by malo byť.”
Aj keď jej závery budú v nasledujúcich dňoch dôkladne rozoberať mnohí odborníci a aktivisti, najbezprostrednejším záverom správy’je, že súčasné právo je nedostatočné na odstránenie problémov, ktoré vyšetrovatelia odhalili.
“Hoci sme nezistili trestnú činnosť, zistili sme vzorec klamlivého a zahmlievajúceho správania zo strany sponzorov a regulačných orgánov, ktoré sa často pohybovalo na hranici medzi etickým a neetickým správaním,” uvádza sa v správe. “Čo je však dôležitejšie, nezistenie žiadnej trestnej činnosti, ktorá by sa dala obžalovať, neznamená, že sme nezistili žiadne problémy. Naopak, existujú hlboké a závažné problémy týkajúce sa procesu vývoja vakcín a dohľadu nad ich bezpečnosťou v Spojených štátoch. Niektoré z nich sú akútne problémy z čias COVID-19, ktoré sa pravdepodobne nevyskytnú mimo kontextu ďalšej pandémie, ktorá sa vyskytne raz za sto rokov. Iné sú však systémové; budú sa vyskytovať znova a znova, kým ich niekto neodstráni.”
V správe sa uvádza, že “bolo pre nás skutočne zarážajúce, koľko problémov, ktoré sme zistili, sa vyskytlo buď na pokyn, alebo s tichým súhlasom FDA [amerického úradu pre potraviny a liečivá], CDC [Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb] a ďalších federálnych regulačných orgánov. Takmer vždy, keď sme našli problém s MRNA-1273 [injekcia Moderna] alebo BNT162b2 [injekcia Pfizer], boli na mieste činu odtlačky prstov týchto agentúr, ktoré odporúčali, aby sa vlajkové a náhradné klinické skúšky vykonávali špecifickým spôsobom, povoľovali dávku za dávkou a prípravok za prípravkom na základe neaktuálnych porovnaní imunogenicity a výsledkov pozorovaní, a dokonca zasahovali do činnosti sponzorov zavádzaním americkej verejnosti o overených bezpečnostných signáloch.”
Federálnej vláde veľká porota odporúča nové klinické skúšky oboch očkovacích látok COVID na báze mRNA, obnovenie starého zákazu FDA’na priamu reklamu liečiv pre spotrebiteľov, nové kontroly zamestnávania osôb z medicínskeho priemyslu a lobistov na pozíciách v zdravotníckych regulačných orgánoch, reštrukturalizáciu Vaccines & súvisiacich biologických výrobkov (VRBPAC) s cieľom zvýšiť zodpovednosť, povinné zverejňovanie anonymizovaných údajov o jednotlivých pacientoch ako podmienku udelenia licencie FDA a zavedenie transparentnosti bezpečnostných údajov ako podmienky ochrany pred zodpovednosťou. Štátu Florida odporúča sériu zmien na posilnenie možnosti veľkých porot’ získavať požadované informácie, ako aj rozsiahlejšie monitorovanie odpadových vôd na prítomnosť patogénov.
DeSantis v utorok uviedol, že hoci jeho úrad stále skúma podrobnosti správy’je jasné, že “Big Pharma priniesla miliardové zisky a federálna vláda posilnila falošné ‘štúdie,’ a to všetko pri potláčaní akejkoľvek opozície, ktorá bola v rozpore s ich preferovaným príbehom. Namiesto toho, aby federálne úrady pôsobili ako záštita zlých stimulov, úzko spolupracovali s Big Pharma, keď v ich mene krátili náklady, dokonca sa stali neplatenými inzerentmi.”
“Veľká porota vydala množstvo odporúčaní, ktoré by sa mali dodržiavať,”vyhlásil guvernér. “Status quo nemôže pokračovať. Američania si zaslúžia transparentnosť toho, ako Big Pharma využíva ich federálne dane, a zaslúžia si regulačné subjekty, ktoré fungujú ako strážcovia, nie ako roztlieskavači.”
Dnes ráno zverejnila dvadsiata druhá celoštátna Veľká porota svoju záverečnú správu. Táto Veľká porota mala za úlohu vyšetriť výrobcov vakcín a ich výrobný proces vakcín po pandémii COVID-19.
Kým si správu a jej…
ešte prečítame
— Ron DeSantis (@GovRonDeSantis) 7. januára 2025
Zpráva nasleduje po veľké množstvo dôkazov, ktoré identifikujúzávažné riziká očkovania COVID, ktoré boli vypracované a preskúmané v frakcii čas vakcíny zvyčajne trvá v rámci iniciatívy prvej Trumpovej administratívy’Operation Warp Speed.
Federálny systém hlásenia nežiaducich udalostí vakcín (VAERS) ohlasuje okrem iných ochorení aj 38 190 úmrtí, 219 170 hospitalizácií, 22 082 infarktov a 28 769 prípadov myokarditídy a perikarditídy k 29. novembru. Výskumníci CDC zistili “vysokú mieru overenia hlásení myokarditídy do VAERS po očkovaní vakcínou COVID-19 na báze mRNA,” čo vedie k záveru, že “podhodnotenie hlásení je pravdepodobnejšie” ako nadhodnotenie.
An analýza 99 miliónov ľudí v ôsmich krajinách uverejnená vo februári v časopise Vaccine “zaznamenala výrazne vyššie riziko myokarditídy po prvej, druhej a tretej dávke” injekcií COVID na báze mRNA, ako aj známky zvýšeného rizika “perikarditídy, Guillainovho-Barrovhoé syndrómu a trombózy mozgových žilových dutín” a ďalšie “potenciálne bezpečnostné signály, ktoré si vyžadujú ďalšie skúmanie.” V apríli bolo CDC na základe súdneho príkazu prinútené zverejniť 780 000 predtým nezverejnených hlásení o závažných nežiaducich účinkoch a štúdia z Japonska zistila “štatisticky významný nárast” úmrtí na rakovinu po tretích dávkach injekcií COVID-19 na báze mRNA a ponúkla niekoľko teórií príčinnej súvislosti.
Všetky oči sa v súčasnosti upierajú na vracajúceho sa prezidenta Donalda Trumpa a jeho zdravotnícky tím, do ktorého bude vstupovaťznámy kritik očkovania Robert F. Kennedy Jr. ako jeho nominant na post ministra zdravotníctva & sociálnych služieb. Trump poskytol zmiešané signály, pokiaľ ide o vyhliadky na prehodnotenie očkovania, za ktoré si dlho pripisoval zásluhy, a na viaceré funkcie v administratíve nominoval kritikov aj obhajcov zavedených opatrení COVID.
